试管婴儿技术已经进入到了第三代，也就是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术。这一技术的出现，为那些患有遗传性疾病或具有遗传疾病风险的夫妇带来了福音。成都作为西南地区的医疗中心，其三代试管婴儿技术在避免遗传性疾病方面取得了显著的成果。

成都的三代试管婴儿技术，通过先进的遗传学检测手段，可以在胚胎植入母体前，对其遗传物质进行全面的筛查和诊断。这种技术能够有效地识别出携带有遗传性疾病基因的胚胎，从而避免将有缺陷的胚胎移植到母体内，大大降低了遗传性疾病的传递风险。

具体来说，成都的三代试管婴儿技术可以避免多种遗传性疾病，包括但不限于以下几类：

一、单基因遗传病

这类疾病是由单个基因的突变引起的，如地中海贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症等。通过PGD技术，医生可以在胚胎植入前检测这些基因是否存在突变，从而选择出不携带这些突变基因的健康胚胎进行移植。

二、染色体异常疾病

染色体异常是导致胎儿发育异常和流产的重要原因之一。成都的三代试管婴儿技术可以通过对胚胎的染色体进行检测，识别出染色体数目异常或结构异常的胚胎，如21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)等，从而避免移植这些异常胚胎。

三、X连锁显性及隐性遗传病

这类疾病主要与X染色体上的基因突变有关，如抗维生素D佝偻病、血友病等。通过PGD技术，可以选择出不携带这些疾病基因的胚胎进行移植，从而避免疾病的遗传。

四、多基因遗传病

这类疾病是由多个基因的相互作用引起的，如原发性高血压、先天性心脏病等。虽然多基因遗传病的遗传机制相对复杂，但成都的三代试管婴儿技术仍可以通过对多个相关基因的检测，提高选择健康胚胎的几率。

值得一提的是，虽然成都的三代试管婴儿技术可以避免多种遗传性疾病的传递，但并非所有的遗传性疾病都能被完全隔绝。目前，该技术主要对已知的遗传性疾病进行筛查和诊断，而对于一些罕见的或新发现的遗传性疾病，可能还需要进一步的研究和探索。

此外，成都的三代试管婴儿技术并非适合所有的人群。在进行此项技术之前，夫妇双方需要接受全面的身体检查和遗传咨询，以确定是否适合进行此项治疗。同时，他们也应在专业医生的指导下进行决策，以确保治疗的安全和有效。

总的来说，成都的三代试管婴儿技术在避免遗传性疾病方面发挥了重要作用。它不仅提高了试管婴儿的成功率，还大大降低了遗传性疾病的传播风险，为许多家庭带来了福音。

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